內地研發的新一代「KRAS-G12C抑制劑D3S-001」，被香港中文大學醫學院研究團隊發現，對治療肺癌、結直腸癌、胰臟癌等多種基因突變引起的癌症效果顯著。超過7成參與研究的晚期腫瘤患者服用後，腫瘤明顯縮小或完全消失，並有97%的病人病情未惡化。
中大醫學院新研究發現，KRAS基因突變是多種實體腫瘤的常見致癌因素，而KRAS-G12C是最常見的KRAS基因突變亞型之一。過去針對KRAS-G12C基因突變的標靶藥物療效有限，尤其在結直腸癌中，需結合其他藥物才能提升治療效果。為此，內地生物科技團隊研發出新一代KRAS-G12C抑制劑D3S-001，以在提高標靶抑制效率，並克服癌症治療耐藥性。
中大醫學院的跨國研究團隊對42位晚期實體腫瘤患者進行臨床研究，結果顯示藥物整體安全性良好，病人每日只需服用一次，副作用輕微。研究引起關注，尤其對於曾接受過KRAS抑制劑治療後發展耐藥性的患者，D3S-001提供新治療方案。研究結果發表於《自然醫學》期刊。
中大醫學院腫瘤學系副教授龍浩鋒表示，研究結果顯示D3S-001在結直腸癌中單獨使用即可達到高緩解率，無需結合其他藥物，並提供對耐藥性患者的有效治療。患者長期使用方便且安全，為癌症治療帶來新希望。
此外，中大醫學院副院長莫樹錦指，透過政府的「1+」新藥審批機制，內地新藥可以更快在香港使用，以加快新藥面世時間。研究團隊有信心在未來繼續推進研究，以使新一代KRAS-G12C抑制劑D3S-001盡早造福更多需要的患者。